Angst vor AN Diagnose
Verfasst: 12.02.2019, 16:33
Hallo liebe Forengemeine. Ich bin neu hier, habe mich angemeldet, weil ich ziemliche Angst vor einer AN Diagnose habe. Zu mir, ich bin 47 Jahre, w und mein Forenname ist Kerstin1. Ich bin verwitwet (1. Mann starb an Hirnblutung aufgrund Stammhirnaneurysma in der MHH nach Op Prof S.) bin aber wieder verheiratet, keine Kinder aber trotzdem Oma (Stiefkinder)
. 2 Hunde und ein Kater leben mit uns.
Ich leide seit vielen Jahren an Fibromyalgie und Depressionen. Nach Reha 2017 mit Opiaten und Trimiparin erfolgreich eingestellt, begleitend Psychotherapie, GdB 40 % . Arbeitsfähig bin ich nicht, erhalte aber keine Sozialleistungen (anderes Thema).
Seit Dezember 18 Drehschwindel ab und zu. Leichtes "bedröppelt" im Kopf. Der HA überwies mich an HNO. Der Termin war dann vor 14 Tagen. Die machte verschiedene Nystagmustests, die aber unauffällig waren. Auffällig war im Hörtest eine kleine Hochtonsenke links. Und der HNo fiel eine Gangunsicherheit auf, die ich auf die Medis bzw.die Fibro schob. Dies wurde von ihr entschieden abgewiesen (der erste Arzt der nicht alles auf die Fibro schiebt). Zudem war bei dem Test mit warmer Luft der schwindel rechts mehr als links. Nun schickt sie mich zum MRT KHBW und Schädel.
Im Nachgang zu dem HNO Termin und beim Lesen hier fiel mir auf, das ich tatsächlich im Dunkeln unsicher bin beim Laufen und auch so. Mein Kreislauf schwankt recht stark, häufig Schwindel. Aber eher Schwankschwindel, Drehschwindel war zum Glück nur 2 mal) . Dazu bin ich sowieso schon durch die Fibro dauermüde und antriebslos. HWS Syndrom hab ich auch, was den Schwindel evtl auch erklären könnte aber eben nicht den Hochtonverlust, der mir nicht erklärlich ist. Es gab nie ein Knalltrauma oder Hörsturz. Ein paar Vernarbungen auf dem Trommelfell rühren von Paukenröhrchen als Kind her. Zumdem bin ich lärmempfindlich, auch z.T durch die Fibro. Worte verstehe ich manchmal falsch z.B sagt das Navi " rechts halten", ich verstehe "rechts retten" . Nur 1 von mehreren Beispielen. Wenn grössere Veranstaltungen mit Familie sind kann ich den Gesprächen nicht richtig folgen, sitze mittendrin und bin "allein" . Meine Konzentration lässt zu wünschen übrig.
Eine direkte Frage habe ich vorläufig nicht, bin nur dankbar mir meine Sorgen und Ängste einmal runterzuschreiben. Das MRT ist erst am 7.3. Also noch ewig warten, nicht gerade meine Stärke.
Ach ja doch eine Frage evtl. Falls sich das AN bestätigt (wovon ich ehrlich gesagt ausgehe) und FALLS es zur Op kommen sollte, wäre z.B das INI Hannover naheliegend, nur bin ich bei der IKK familienversichert. Gibt es da Erfahrungswerte bzgl. Kostenübernahme?
Ich möchte einfach, falls sich ein AN bestätigt gut vorbereitet sein. Werde natürlich weiter stöbern und auch über andere Massnahmen lesen.
Was denkt ihr, wenn der HNO einen solchen Verdacht hat, wie oft bestätigt sich der dann. Soll heißen, wenn 10 Patienten vom HNO ins Mrt geschickt werden wegen V.a. AN, wieviele bestätigen sich? Immerhin hab ich Glück das die HNO gründlich zu sein scheint und nicht alles auf die Fibro schiebt. Bin, was Ärzte angeht eh sehr sehr skeptisch.
Vielen Dank fürs zuhören und bitte drückt mir Daumen das es vllt doch kein AN ist . Ich berichte auf jeden Fall. Und übrigens Respekt an die Admins und Mods!Ein super Forum für Betroffene!
Lg Kerstin
Ich leide seit vielen Jahren an Fibromyalgie und Depressionen. Nach Reha 2017 mit Opiaten und Trimiparin erfolgreich eingestellt, begleitend Psychotherapie, GdB 40 % . Arbeitsfähig bin ich nicht, erhalte aber keine Sozialleistungen (anderes Thema).
Seit Dezember 18 Drehschwindel ab und zu. Leichtes "bedröppelt" im Kopf. Der HA überwies mich an HNO. Der Termin war dann vor 14 Tagen. Die machte verschiedene Nystagmustests, die aber unauffällig waren. Auffällig war im Hörtest eine kleine Hochtonsenke links. Und der HNo fiel eine Gangunsicherheit auf, die ich auf die Medis bzw.die Fibro schob. Dies wurde von ihr entschieden abgewiesen (der erste Arzt der nicht alles auf die Fibro schiebt). Zudem war bei dem Test mit warmer Luft der schwindel rechts mehr als links. Nun schickt sie mich zum MRT KHBW und Schädel.
Im Nachgang zu dem HNO Termin und beim Lesen hier fiel mir auf, das ich tatsächlich im Dunkeln unsicher bin beim Laufen und auch so. Mein Kreislauf schwankt recht stark, häufig Schwindel. Aber eher Schwankschwindel, Drehschwindel war zum Glück nur 2 mal) . Dazu bin ich sowieso schon durch die Fibro dauermüde und antriebslos. HWS Syndrom hab ich auch, was den Schwindel evtl auch erklären könnte aber eben nicht den Hochtonverlust, der mir nicht erklärlich ist. Es gab nie ein Knalltrauma oder Hörsturz. Ein paar Vernarbungen auf dem Trommelfell rühren von Paukenröhrchen als Kind her. Zumdem bin ich lärmempfindlich, auch z.T durch die Fibro. Worte verstehe ich manchmal falsch z.B sagt das Navi " rechts halten", ich verstehe "rechts retten" . Nur 1 von mehreren Beispielen. Wenn grössere Veranstaltungen mit Familie sind kann ich den Gesprächen nicht richtig folgen, sitze mittendrin und bin "allein" . Meine Konzentration lässt zu wünschen übrig.
Eine direkte Frage habe ich vorläufig nicht, bin nur dankbar mir meine Sorgen und Ängste einmal runterzuschreiben. Das MRT ist erst am 7.3. Also noch ewig warten, nicht gerade meine Stärke.
Ach ja doch eine Frage evtl. Falls sich das AN bestätigt (wovon ich ehrlich gesagt ausgehe) und FALLS es zur Op kommen sollte, wäre z.B das INI Hannover naheliegend, nur bin ich bei der IKK familienversichert. Gibt es da Erfahrungswerte bzgl. Kostenübernahme?
Ich möchte einfach, falls sich ein AN bestätigt gut vorbereitet sein. Werde natürlich weiter stöbern und auch über andere Massnahmen lesen.
Was denkt ihr, wenn der HNO einen solchen Verdacht hat, wie oft bestätigt sich der dann. Soll heißen, wenn 10 Patienten vom HNO ins Mrt geschickt werden wegen V.a. AN, wieviele bestätigen sich? Immerhin hab ich Glück das die HNO gründlich zu sein scheint und nicht alles auf die Fibro schiebt. Bin, was Ärzte angeht eh sehr sehr skeptisch.
Vielen Dank fürs zuhören und bitte drückt mir Daumen das es vllt doch kein AN ist . Ich berichte auf jeden Fall. Und übrigens Respekt an die Admins und Mods!Ein super Forum für Betroffene!
Lg Kerstin