Die Suche ergab 5 Treffer

von Mia
09.07.2012, 21:25
Forum: Tinnitus und Hörhilfen
Thema: AN Betroffene mit NF 2
Antworten: 2
Zugriffe: 10450

AN Betroffene mit NF 2

Hallo Zusammen, Ich habe einige Male versucht mich mit der NF Vereinigung in der Schweiz in Verbindung zu setzten. Hat leider nicht geklappt. Nun versuche ich es auf diesem Weg Betroffene zu erreichen. Ich habe NF Typ 2 und wurde im Nov. 2010 operiert und bin nun linksseitig taub mit extrem lautem T...
von Mia
12.06.2012, 18:22
Forum: Facialsiparese und Trigeminusneuralgie
Thema: Cross-Face Nerve Graft (CFNG)
Antworten: 5
Zugriffe: 20624

Re: Cross-Face Nerve Graft (CFNG)

Hallo Lotta88, Mir geht es ganau wie dir. Ich habe auch morgen einen Termin bei einem plast. Chirurgen um genau dieses Thema zu besprechen. Mir wurde von einem anderen Arzt auch genau diese OP Methode vorgeschlagen. Ich habe links eine Facialisparese und kann auch nicht lachen und mein Auge schliess...
von Mia
22.05.2012, 11:07
Forum: Facialsiparese und Trigeminusneuralgie
Thema: Späte Diagnose u. OP - schwere Fazialisparese
Antworten: 10
Zugriffe: 27631

Re: Späte Diagnose u. OP - schwere Fazialisparese

Hallo AnFux, Vielen Dank für deine Antwort. Ich habe deinen Rat befolgt und mich mit Dr. Sephernia in Kontakt gesetzt. Leider kann ich im Moment noch nicht zu ihm, da ich noch nicht lange genug sitzen kann nach meiner Bandscheiben OP. Werde aber sobald als möglich mit ihm einen Termin vereinbaren. L...
von Mia
30.04.2012, 14:49
Forum: Angst
Thema: Akustikusneurinom mit Verdacht auf Neurofibromatose
Antworten: 15
Zugriffe: 17832

Re: Akustikusneurinom mit Verdacht auf Neurofibromatose

Hallo Ista,

Falls du noch auf der Suche nach jemandem ist der sich mit NF auskennt dann hast du sie gefunden. Ich habe NF Typ 2. Wenn du Fragen hast melde dich doch bei mir. Würde mich freuen.

Gruss Mia
von Mia
30.04.2012, 11:50
Forum: Facialsiparese und Trigeminusneuralgie
Thema: Späte Diagnose u. OP - schwere Fazialisparese
Antworten: 10
Zugriffe: 27631

Re: Späte Diagnose u. OP - schwere Fazialisparese

Hallo zusammen, Ich bin neu in diesem Forum und sehr froh, dass ich es endlich gefunden habe! Kurz zu meiner Person: Ich bin 29 Jahre alt, wohne in der Schweiz und habe die Diagnose von Neurofibromatose Typ 2 im Juni 2010 erhalten. Der Tumor links war schon so gross, dass er mir auf den Hirnstamm ge...