Trockenes Auge bei Fazialisparese

Hallo,

nach meiner OP hatte ich 2 Monate damit zu kämpfen.
Es ist zwar nicht alles wieder gekommen, man sieht aber so nichts.
Unter dem linken Auge habe ich noch ein leichtes Taubheit´s Gefühl.
Was mich sehr stört ist, das besonders das linke Auge trocken ist.
Ich werde mit Augengel behandelt, was das Auge gebessert hat.
Hängt das trocken Auge mit der Facialisparese zusammen?
Muss ich jetzt ständig Gel oder Tropfen ins Auge machen oder gibt es
eine andere Lösung?


beste Grüße Thomas

Hallo Thomas

Davon kann ich ein Lied singen...
Obwohl mein Auge von Anfang an ein klein wenig zugegangen ist (musste mich aber ganz fest anstrengen), kenne ich das Gefühl nur zu gut. Die Tränenflüssigkeit fehlt leider immer noch - nun ist die OP bald 1 Jahr her...
Wie du auch meinst, sieht man es einem auf den 1. Blick nicht an..

Augentropfen und Augensalbe hatte ich anfangs nicht gut vertragen wegen der Konservierungsstoffe. Mit den Augentropfen-Einzeldosen geht es aber.
Die Kälte (teilweise dachte ich, mein Auge ist erfroren. ..) und der Wind in diesem Winter hat mir echt zu schaffen gemacht.
Teilweise bin ich sogar mit Schwimmbrille ins Bett gegangen, damit das Auge nicht so austrocknet - dann ist aber wieder das Gesicht angeschwollen. Man hat's schon nicht so einfach - ich hoffe aber immer noch auf Besserung - es braucht alles seine Zeit.
Kopf hoch - der nächste Frühling kommt bestimmt,
Grüssli Biene

Hallo liebe Forumer,
ich (44 Jahre, w) bin wieder zu Hause seit dem Wochenende. Ich wurde am 7.4.2009 rechts an einem noch relativ kleinen Tumor (12mm- 14mm) in Halle operiert. Der Hörnerv konnte nicht erhalten bleiben, leider. Nach 10 Tagen wurde ich entlassen, mit immer wiederkehrenden sehr starken Kopfschmerzen. Gleich einen Tag später begann meine rechte Gesichtshälfte "zu hängen".
Schock pur!
Meine HNO Ärztin drängte mich wieder in die Klinik zurück zu gehen, wovor ich totalen Horror hatte. Traumatische Erinnerungen.
Aber ja, ich stimmte zu. Schon am nächsten Tag nach den ersten Infusionen und Medikamenten (NImotop und Dexa...? )
spürte ih kleine Regungen im Gesicht, so war icch zuversichtlich, bald meine REHA antreten zu können. So war es aucch, die Verbesserungen waren jeden Tag spürbar. Ich konnte am 27.4.2009 die REHA in Bad Klosterlausnitz antreten.
Das war eine sehr gute Entscheidung, alle Therapien waren gut auf mich abgestimmt, ich litt und leide an starkem Schwindel und Gleichgewichtsproblemen, Orientierungsschwierugkeiten da Hörverlust.
Ih blieb 5 1/2 Wochen, die ich keine Stunde bereute. Zwei mal täglich auch Logopädie, Gruppe und einzel, Behandlung der Parese mit Eis war gut!!!
Körperlich habe ich an Kraft gewonnen und auch die Gangsicherheit hat sich verbessert.
Jetzt zu Hause bin ich auf mich allein gestellt, da wird ein Arztbesuch zur Herausforderung, da ich nicht Auto fahren kann und auf Bus oder Hilfe anderer angewiesen bin.
Es ist aber auch so, dass ich mich auf der Straße sehr unsicher fühle, Angst habe, ein Auto nicht früh genug zu sehen oder zu hören und Fahrradfahrern in den Weg zu schaukeln. Aber ich will es wissen und verziehe mich nicht allein in mein Stübchen.
Ich bekomme noch Gesichtsmassagen und Krankengymnastik außer Haus sowie Logopädie zu Hause.Die Parese ist nicht mehr sichtbar! Hurra!

Ein Besuch gestern bei Prof. Strauss versicherte mir, dass all meine Probleme vergehen werden. Es braucht Zeit. Na für einen so ungeduldigen Menschen wie mich schwer begreifbar.

Viele Grüße an alle,
Karen

Hallo Karen

Schön, dass du die OP hinter dir hast - und die Reha dir gut geholfen hat.
Ja, Geduld ist das, was man sehr braucht, das musste ich auch erfahren.... Bei mir ist die Facialisparese nach über einem Jahr immer noch präsent, wenn man es auf den 1. Blick fast gar nicht mehr sieht...
Der Mundwinkel will noch nicht so richtig - Mund ausspülen "ohne Wasserverlust" geht eben nicht - mit dem Essen muss ich auch noch vorsichtig sein (Suppe mit einem grossen Löffel ist eine echte Herausforderung).
Auto und Fahrad fahren liegt noch nicht drin, da mein Ohr nur sehr laute Dinge - und das in einer anderen Tonlage hört, als das "Gesunde" - und die Reaktionsfähigkeit und das Gleichgewicht auch noch zu wünschen übrig lassen. Was soll's, man will ja nicht noch andere ins Unglück stürzen.

Aber wie du verkrieche ich mich nicht im stillen Kämmerlein. Ich weiss, bei meinem grossen Tumor hätte es viel, viel schlimmer kommen können. So geniesse ich das, was ich noch habe und kann - und bin sehr dankbar dafür.

Liebe Grüsse und noch recht gute Besserung
wünscht dir Sabine

Geduld und Fleiss

Liebes herzblatt13, liebe Biene,

aus dem Urlaub, von einem Notenbook, an das ich mich erst noch gewöhnen muss, nur kurz ein paar Sätze.

Geduld und Fleis, so habe ich es schon einige Male geschrieben, sind die wichtigsten Eigenschaften, die man haben oder sich anerziehen muss, wenn man an postoperativen Folgen "leidet".

Den Situationen, die man noch nicht beherrscht, die einem unangenehm sind, nicht ausweichen, sonern sie gezielt suchen, sie dem Körper anbieten, damit er sich mit seinen beschädigten Nerven an diese Situationen gewöhnt, lernt, damit umzugehen, so dass er sie bald wieder als normal empfindet bzw. wieder "richtig" steuert.
Dabei nichts übertreiben, aber nie nachlassen.

Leicht geschrieben, weiss ich. Aber ich habe es auch durch, es geht. Wie lange ist ein Kind gar nicht bzw. dann tollpatschig gelaufen, ehe es in jeder Situation gut lief? Mit einem gestörten Gleichgewichtssystem ist es nicht anders. Hier kommt hinzu, das bei dem Erwachsenen jahre- oder gar jahrzehntelange Verhaltensmuster neu geprät werden müssen, während die alten noch da sind. Also: Geduld und Fleiss!

Beste Grüsse
ANFux

Ein Nachrag:
Zum Thema Schwindel und Gleichgewichtsdefizite verweise ich auf zwei Beiträge von mir in der Rubrik "Schwindel nach OP": Akustikusneurinom und Schwindel und Gleichgewichtstraining nach Akustikusneurinom-OP.